什么是无脸症？

　　无脸症在医学上被称为“特雷彻·柯林斯综合征(Treacher Collins Syndrome) ”，起因于第5对染色体上的treaclegene(TCOF1)产生突变，患者通常有会双眼向外下垂、下巴变得很短小、没有颧骨、外耳结构异常，听力逐渐丧失、嘴巴变形、发音模糊不清等多重障碍，导致他们在社会上特别的引人注目，甚至被当做是怪物。

　　更令人无法想象的是，这种疾病为染色体显性遗传，也就是爸爸妈妈中只要有一位患有此症，其宝宝们不分男女，都有50%的几率会得此病，如果不幸遗传，症状可能跟父母一样或者更严重。