儿童神经母细胞瘤的临床表现是什么？

押经母细胞瘤是目前威胁儿童生命的主要肿瘤之一，其发病率高，仅次于肾胚瘤、白血病，且比白血病难诊断，主要由于该病早期难以发现，常以转移症状到临床各科就诊;多数在骨髓转移时，以贫血、发热到血液科就诊；出现骨痛、跛行时多去骨科就诊等，由此可见本病早期诊断困难，容易误诊误治。该病多见于5岁以下小儿，可见年长儿发病者。病情进展快，转移发生早，预后较差。1岁以内患儿的肿瘤有自发消退倾向。小儿发病灶属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。临床表现：1. 全身性表现多有不规则发热、苍白、+欲差、乏力、疼痛、易激惹。罕见儿茶酚胺代谢增高症状，例如多汗、心悸、脉速、血压增髙|等。可有慢性水性腹泻。偶见眼肌阵挛综合征。1原发病灶表现50%以上的病例原发瘤位于腹部，以肾上腺髓质居多，瘤块常位于一侧季肋部，可超越中线，呈无痛性、坚硬、不规则结节状。可有腹痛。上纵隔、颈部的瘤块|可引起咳嗽、呼吸困难、Honer征等压迫征。|椎旁肿瘤沿椎间孔向椎管内延伸呈哑铃状可引起便秘、尿潴留、软瘫等。1. 转移瘤灶表现75%的病例诊断时已有|转移灶，常见肝...